Dailiport Hart forðahylki 2 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 2 mg

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg

Dailiport Hart forðahylki 3 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 3 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg

Pentavac Stungulyfsstofn og dreifa, dreifa İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentavac stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

Varilrix Stungulyfsstofn og leysir, lausn 2.000 PFU bóluefni İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

varilrix stungulyfsstofn og leysir, lausn 2.000 pfu bóluefni

glaxosmithkline pharma a/s - varicella-zoster virus - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2.000 pfu bóluefni

Repevax Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

repevax stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

sanofi pasteur* - tetanus toxoid; diphtheria toxoid; pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertussis fimbrial agglutinogens (fim) 2 and 3; pertactin; poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain); poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain); poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

MS-H Vaccine Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stofn ms-h - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum r synoviae.

Vaxelis Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.

Optovite B12 Stungulyf, lausn 1000 míkróg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

optovite b12 stungulyf, lausn 1000 míkróg

laboratorios normon s.a. - cyanocobalaminum inn - stungulyf, lausn - 1000 míkróg